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肠道菌群与心血管疾病—重点实验室系列讲座
2016/9/20浏览量:1119编辑:管理员来源:实验室

报 告 人:王则能 教授 ( Cleveland Clinic )

报告时间: 2016年9月27号 (星期二)上午10:30
报告地点: 南方医院新实验楼13楼会议室
报告人简介:主要从事肠道菌群参与心血管病和慢性肾脏病的发病机理、以及过氧化物酶介导的动脉粥样硬化形成的分子机制研究。首次发现了肠道细菌参与三甲胺类营养物的代谢途径,并证实其与心血管疾病的发生发展相关联。还揭示了嗜酸性粒细胞过氧化物酶介导的蛋白质氨基甲酰化修饰导致炎症和动脉粥样硬化的分子机制。近几年,在Cell、Nature、NEJM、Nature Medicine 等国际著名杂志上发表多篇在本领域具有开创性的、十分有影响力的论文。
代表性成果:
Wang, Z.*, Roberts, A. B., Buffa, J. A., Levison, B. S., Zhu, W., Org, E., Gu, X., Huang, Y., Zamanian-Daryoush, M., Culley, M. K., DiDonato, A. J., Fu, X., Hazen, J. E., Krajcik, D., DiDonato, J. A., Lusis, A. J., and Hazen, S. L.* (2015) Non-lethal Inhibition of Gut Microbial Trimethylamine Production for the Treatment of Atherosclerosis. Cell 163, 1585-1595 (*corresponding author)
Wang, Z., Tang, W. H., Buffa, J. A., Fu, X., Britt, E. B., Koeth, R. A., Levison, B. S., Fan, Y., Wu, Y., and Hazen, S. L. (2014) Prognostic value of choline and betaine depends on intestinal microbiota-generated metabolite trimethylamine-N-oxide. European Heart Journal 35, 904-910
Tang, W. H., Wang, Z., Levison, B. S., Koeth, R. A., Britt, E. B., Fu, X., Wu, Y., and Hazen, S. L. (2013) Intestinal microbial metabolism of phosphatidylcholine and cardiovascular risk. The New England  Journal of Medicine 368, 1575-1584
Wang, Z., Klipfell, E., Bennett, B. J., Koeth, R., Levison, B. S., Dugar, B., Feldstein, A. E., Britt, E. B., Fu, X., Chung, Y. M., Wu, Y., Schauer, P., Smith, J. D., Allayee, H., Tang, W. H., DiDonato, J. A., Lusis, A. J., and Hazen, S. L. (2011) Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease. Nature 472, 57-63
Wang, Z., Nicholls, S. J., Rodriguez, E. R., Kummu, O., Horkko, S., Barnard, J., Reynolds, W. F., Topol, E. J., DiDonato, J. A., and Hazen, S. L. (2007) Protein carbamylation links inflammation, smoking, uremia and atherogenesis. Nature Medicine 13, 1176-1184

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